С 1 января 2018 года в ходе плановых проверок в сфере медицины и обращения лекарственных средств в обязательном порядке начнут использовать проверочные листы.
В листы будут включены вопросы, которые затрагивают особенно важные для безопасности граждан требования, предъявляемые к юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю.
В справке к документу отмечается, что такая практика позволит снизить административные и финансовые издержки граждан и организаций, также повысится прозрачность деятельности контрольно-надзорный органов. Помимо этого, проверочные листы позволят оптимизировать использование трудовых, материальных и финансовых ресурсов за счет сокращения времени проведения плановых проверок.
Документ опубликован 18 июля на сайте Правительства РФ.
