Минздрав одобрил исследования лекарства от коронавируса «Амбервин»

Третья фаза клинических исследований препарата для инъекций и ингаляций от российской фармацевтической компании «Промомед» завер

Минздрав России одобрил проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса для инъекций и ингаляций «Амбервин».

В исследовании примут участие 350 добровольцев. Оно пройдет на базе десяти больниц, в том числе во Владимире, Смоленске, Москве и Рязани, и завершится 31 декабря.

Во время исследования специалисты оценят эффективность и безопасность препарата в комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекцией, пишет ТАСС.

Ранее Минздрав России выдал разрешение на клинические испытания кожного теста для определения клеточного иммунитета к коронавирусу «КоронаДерм-PS». В них примут участие 460 совершеннолетних добровольцев. Испытание планируется завершить в конце апреля 2022 года.

Кроме того, в январе Минздрав разрешил Центру им. Чумакова провести третью фазу исследований вакцины «КовиВак» с участием детей. Испытания пройдут в детских больницах в Перми, Самаре, Подмосковье и Санкт-Петербурге.