Производство разработанных в «Сириусе» лекарств от редких наследственных заболеваний запустят в 2026 году

Специалисты планируют передать свою технологию получения субстанций для новых препаратов компании, которая займется выпуском лекарств.

Первые отечественные препараты для лечения миодистрофии Дюшенна, легочной гипертензии и других наследственных заболеваний будут выпускать уже в 2026 году. В 2025-м в Университете «Сириус» запустят производственную аптеку и начнут перенос разработанных учеными технологий синтеза новых лекарств. Все это позволит сделать препараты доступными для детей с наследственными заболеваниями. Ранее эти лекарства приходилось транспортировать в Россию, причем за огромные деньги.

– Эти лекарства сегодня закупаются Россией у иностранных партнеров за сотни миллионов и даже миллиарды рублей. Важно, чтобы эти лекарства производились в нашей стране. А эти средства оставались в России и вкладывались в развитие российской науки. Таким образом, мы не будем зависеть от геополитической обстановки и всегда сможем обеспечить жизненно необходимыми лекарствами наших сограждан, – приводит пресс-служба администрации ФТ Сириус комментарий Романа Иванова, руководителя проекта, председателя ученого совета Научно-технологического университета «Сириус».

Специалисты планируют передать свою технологию получения субстанций для новых препаратов резиденту Инновационного научно-технологического центра – компании «КФР», которая и займется выпуском лекарств.

Как объяснили в администрации федеральной территории, запуск производства препаратов будет происходить в формате замкнутого цикла – препараты начнут изготавливать в специальной производственной аптеке, которую в текущий момент создает компания «КФР». Эта аптека будет существовать на базе Инновационного научно-технологического центра «Сириус».