Ученые «Сириуса» сделали открытие в области лечения мужского бесплодия

Открытие позволит создать новый способ диагностики и лечения бесплодия у мужчин.

Ученые Университета «Сириус» совместно с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН нашли связь между генетическими девиациями и нарушением структуры сперматозоидов. Открытие позволит разработать новый способ диагностики и лечения бесплодия у мужчин.

Чтобы прийти к выводу о взаимосвязи девиаций со структурой, ученые проанализировали геномные данные образцов, взятых у 367 мужчин репродуктивного возраста. Всего проект охватил порядка 2 тысяч добровольцев из пяти городов России. В результате ученым удалось обнаружить некоторые мутации в изучаемых образцах.

– Мы нашли мутации, ассоциированные с нарушениями морфологии – строения – сперматозоидов, и попытались определить механизм, который лежит в основе этой ассоциации. Чтобы проверить, влияет ли мутация на регуляцию экспрессии генов, мы обратились к базе данных GTRD (Gene Transcription Regulatory Database), в создании которой мы участвуем. Сегодня это крупнейшее в мире хранилище результатов экспериментов о регуляции транскрипции генов. Мы использовали GTRD как один из инструментов для интерпретации результатов, – приводит пресс-служба администрации ФТ Сириус комментарий одного из авторов исследования, младшего научного сотрудника направления «Вычислительная биология» Научно-технологического университета «Сириус» Семена Колмыкова.

Благодаря данным из базы биологи смогли создать коллекцию геномных вариаций, влияющих на эффективность «связывания» белков-регуляторов с ДНК. Это позволит не только детально исследовать процесс формирования заболевания, но и прогнозировать сценарии его развития у мужчин.