В России создают новый подход к лечению рака на основе открытия нобелевских лауреатов

Новая технология открывает путь к терапии, сочетающей высокую точность воздействия и минимальные побочные эффекты.

Открытие лауреатов Нобелевской премии по физиологии и медицине 2025 года уже находит практическое применение в России. На базе Сеченовского университета ученые разрабатывают инновационный метод лечения онкологических заболеваний с использованием регуляторных Т-клеток. Об этом сообщает Газета.ру со ссылкой на заведующую лабораторией иммунной инженерии вуза Елену Голикову.

Премия 2025 года была присуждена за фундаментальное открытие, раскрывшее механизм периферической иммунной толерантности – способности организма распознавать собственные клетки и не атаковать их. Ключевую роль в этом процессе играют регуляторные Т-клетки (Treg), активность которых определяется геном FOXP3. Эти исследования заложили основу для создания новых методов лечения аутоиммунных заболеваний и профилактики отторжения трансплантатов.

– В Лаборатории иммунной инженерии мы разрабатываем TCR-платформу для создания терапевтических Т-клеток, способных целенаправленно атаковать опухолевые клетки. В настоящий момент клеточный препарат к первой опухолевой мишени уже успешно прошел доклинические испытания. Совместно с новосибирским НИИ фундаментальной и клинической иммунологии мы планируем расширять возможности этой технологии: в Т-клетки одновременно встраивают ген FOXP3 и ген Т-клеточного рецептора, распознающего конкретный антиген, – рассказала Голикова.

По словам исследователя, такой подход позволяет создавать инженерные регуляторные Т-клетки, которые не подавляют иммунитет полностью, а точно регулируют его активность в нужной зоне и в нужный момент.

Новая технология буквально открывает путь к терапии, сочетающей высокую точность воздействия и минимальные побочные эффекты.