Генетические тесты перед ЭКО теперь включены в ОМС

От скрининга до ВРТ: как Россия укрепляет профилактику наследственных заболеваний у новорождённых.

С 2026 года генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) станут доступны россиянам бесплатно в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Об этом сообщила ТАСС главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.

Эти виды преимплантационного генетического тестирования проводятся в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) и рекомендованы парам, имеющим высокий риск рождения ребёнка с наследственными заболеваниями — например, носителям генных мутаций или хромосомных аномалий.

Теперь семьи, у которых в ходе расширенного неонатального скрининга ранее был выявлен генетический диагноз у ребёнка, смогут пройти ПГТ-М и/или ПГТ-СП при планировании следующей беременности за счёт средств обязательного медицинского страхования.

Ранее ТАСС также сообщал, что власти планируют внедрить программы молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей ещё на этапе планирования беременности. Ответственность за реализацию этой инициативы возложена на Минздрав, который до конца 2026 года должен подготовить предложения по поэтапному расширению неонатального скрининга и представить соответствующий доклад в правительство.