Учёные заявили, что редактирование генома сможет полностью вылечить гепатит B

Технология редактирования генома CRISPR/Cas в будущем может полностью излечивать пациентов от гепатита B, в отличие от существующей терапии, требующей пожизненного приёма препаратов.

Об этом сообщил руководитель лаборатории генетических технологий Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.

Современные лекарства лишь подавляют размножение вируса, но не удаляют его геном из клеток печени. При отмене терапии вирус быстро восстанавливает свою активность. Новая разработка российских учёных направлена на полное уничтожение вирусной ДНК в организме.

Как пояснил Костюшев, исследователи создали невирусную систему доставки, способную упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью около 80%. Одна наночастица содержит до 250 копий противовирусных комплексов, что достаточно для удаления всех копий вируса гепатита B в инфицированной клетке. Препарат проникает в 90–95% заражённых клеток и полностью выводится из печени в течение суток, сообщает ТАСС.

Такой подход, названный «биокамуфлированием», не содержит чужеродных вирусных компонентов, что позволяет избежать иммунного ответа организма.

Учёный отметил, что фундаментальная часть работы завершена — доказана эффективность и безопасность технологии. Следующие этапы разработки займут меньше времени. По его словам, есть шанс, что первые пациенты смогут получить препарат уже в ближайшие годы. Исследователи отмечают высокий интерес к проекту со стороны пациентов из разных стран и надеются оправдать их ожидания.