Общество

Минздрав одобрил новый препарат для экстренной помощи при приступах

Фото: freepik.com/freepik (License: Free)

Комиссия Минздрава России рекомендовала включить в перечень жизненно необходимых лекарств комбинированный препарат Будесонид+Сальбутамол, предназначенный для быстрого купирования приступов удушья у пациентов с бронхиальной астмой и ХОБЛ.

Министерство здравоохранения России сообщило о результатах заседания комиссии по формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), состоявшегося 10 февраля с участием представителей пациентских организаций. На рассмотрение были представлены два лекарственных средства: комбинированный ингалятор Будесонид+Сальбутамол и противоопухолевый препарат Трастузумаб дерукстекан.

Комиссия единогласно рекомендовала включить в перечень ЖНВЛП препарат Будесонид+Сальбутамол, применяемый для купирования симптомов и приступов удушья. Комбинация двух активных компонентов обеспечивает одновременное быстрое бронхолитическое (расширяющее бронхи) и противовоспалительное действие, что позволяет не только снять острый приступ, но и снизить риск последующих обострений и летальных исходов при базисной терапии хронических заболеваний дыхательных путей. Оба компонента препарата уже включены в действующие клинические рекомендации Минздрава.

Включение лекарства в перечень ЖНВЛП обеспечит его приоритетное госзакупку, установление предельной отпускной цены и гарантированную доступность для пациентов через систему обязательного медицинского страхования.

Что касается противоопухолевого препарата Трастузумаб дерукстекан, предназначенного для лечения метастатического рака молочной железы, комиссия приняла решение о нецелесообразности его включения в перечень на текущем этапе. Главные внештатные онкологи Минздрава отметили, что средство отсутствует в утверждённых клинических рекомендациях, а его применение допустимо лишь в узкой группе пациентов по решению врачебного консилиума. Вместе с тем эксперты выразили готовность повторно рассмотреть вопрос после официальной регламентации препарата в клинических рекомендациях, разрабатываемых профессиональным онкологическим сообществом, передает ТАСС.