Общество

Сбой в сборке белков: российские и китайские ученые нашли новую зацепку в поисках причин Альцгеймера

Фото: freepik.com

Исследователи из России и Китая обнаружили, что развитие болезни Альцгеймера сопровождается характерными ошибками при сборке определенных белков в нейронах — часть аминокислот в них заменяется на другие.

Как сообщила пресс-служба Российского научного фонда, это открытие приближает понимание причин заболевания и создание новых методов терапии.

«Особый интерес представляет замена аминокислоты гистидин на глутамин или тирозин, которая может указывать на нарушения в работе ферментов, отвечающих за сборку белков. Такие изменения потенциально способны влиять на функционирование нервных клеток и развитие заболевания», — говорится в сообщении.

Группа нейрофизиологов под руководством ведущего научного сотрудника Института энергетических проблем химической ФИЦ ХФ РАН Ирины Тарасовой изучила образцы тканей мозга 500 человек — как здоровых, так и пациентов с болезнью Альцгеймера, включая молодых и пожилых участников, сообщает ТАСС.

Ученые расшифровали структуру пептидов из нейронов и сравнили их с эталонными последовательностями аминокислот, закодированными в генах. Расчеты показали: при болезни Альцгеймера процесс сборки белков дает серьезные сбои — важные для работы нейронов аминокислоты заменяются на другие.

Наиболее значимые изменения затронули белки, отвечающие за навигацию длинных отростков нейронов, работу ионных насосов и передачу сигналов внутри клеток. Кроме того, у пациентов с Альцгеймером в два раза чаще встречалась замена гистидина на глутамин по сравнению с контрольной группой. Другие аминокислотные замены, предположительно, связаны с возрастными изменениями мозга.

Чаще всего такие «опечатки» возникали в белках, участвующих в передаче сигналов между нейронами. Именно это, полагают ученые, может быть одной из причин нарушения работы мозга при заболевании. Выводы исследования следует учитывать при разработке новых терапий против болезни Альцгеймера, подытожили Тарасова и ее коллеги.