И лица детей-лучиков засияли светом: в Краснодаре отметили Всемирный день людей с синдромом Дауна

Международный день людей с синдромом Дауна ежегодно отмечается 21 марта. В честь него в Краснодарской филармонии имени Г. Пономаренко состоялся большой праздник.

Самые лучшие

Организаторами яркого мероприятия для взрослых и детей с особенностями развития выступили Краснодарская краевая общественная организация «Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики» и министерство культуры Краснодарского края.

– Мы десять лет подряд проводим такие праздники, приуроченные к Международному дню людей с синдромом Дауна. Правда, всегда на разных площадках. Но одинаково ответственно готовим для детей и взрослых разнообразную программу: развлечения, конкурсы, концерт или спектакль. Делаем все, чтобы каждому приглашенному было комфортно, весело и интересно, – рассказала руководитель Краснодарской краевой общественной организации «Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики» Александра Начарова.

Участников праздничного мероприятия поприветствовала министр культуры Краснодарского края Виктория Лапина. Она отметила, что каждый из пришедших ребят по-своему талантлив и одарен. Ведь, несмотря на особенности развития, они занимаются в творческих студиях, спортом, танцуют, а кто-то даже пытается обрести финансовую независимость от родителей, делая своими руками на продажу предметы, которые могут украсить любой интерьер.

– Это очень талантливые дети, они замечательно поют, танцуют, несмотря на то, что у них есть ограничения по здоровью. Желаю, чтобы они радовались, образовывались, улыбались, потому что наши дети – самые лучшие, – сказала министр культуры Кубани Виктория Лапина.

В этом году мероприятие, прошедшее в краснодарской филармонии, посетили более 200 человек. Самому младшему ребенку-лучику недавно исполнился годик.

Развлекательная программа началась в фойе филармонии. К девочкам и мальчикам вышли веселые скоморохи и «медведи». Вместе с ребятами артисты пели, танцевали, играли в активные игры. Было шумно и громко, но ведь так и должен проходить настоящий детский праздник.

Не только танцы

– Мы с дочкой стараемся каждый год посещать мероприятия, приуроченные к Международному дню людей с синдромом Дауна. Первый раз это было 9 лет назад, когда малышке еще и годика не было. Приехали и в этот раз, потому что Розанна обожает веселиться, танцевать, надевать красивые наряды, – рассказала мама 9-летней Розанны Татьяна Лазарева из Северского района.

Девочка с нескрываемым удовольствием танцевала с другими детьми, наблюдала за выступлениями артистов и хлопала в ладошки. В это время ее мама наблюдала за происходящим и радовалась тому, что у Розанны и других детей с синдромом Дауна есть возможность жить счастливой жизнью обычного ребенка.

– Я очень благодарна объединившей всех нас организации «Дети-лучики». Потому что мы не сидим дома, а много общаемся, обсуждаем проблемы, вместе находим их решения. Наши дети посещают музеи, театры, экскурсии. Но больше всего я рада тому, что для них создана специальная альтернативная школа, где проводятся занятия, в том числе с узкими специалистами, вроде логопеда, дефектолога и пр. Это большое подспорье для семей, воспитывающих солнечных ребят, – сказала Татьяна Лазарева.

Как рассказала руководитель Центра поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии «Дети-лучики», Александра Начарова, минувший 2025 год стал особенным для сотен кубанских семей, в которых растут дети с синдромом Дауна.

– В прошлом году появился новый формат поддержки: мы открыли группу детского сада для детей с синдромом Дауна. Для малышей доступна комплексная программа дневного пребывания. Это не просто присмотр – это система развития, социализации и поддержки, созданная с учетом специфики детей. В рамках программы предусмотрены занятия по развитию сенсорного восприятия, социально-бытовое ориентирование, конструирование. Малыши занимаются с логопедом, участвуют в творческих занятиях – лепят, рисуют, танцуют. Словом, проводят каждый день насыщенно и активно, как и подобает всем детям, – акцентировала Александра Начарова.

А юные поклонники футбола с синдромом Дауна в 2025 году получили возможность еженедельно тренироваться на настоящем футбольном поле. Из крепких «солнечных» парней собрали футбольную команду, и они уже участвуют в дружеских турнирах со спортсменами из других регионов.

Ребята из Новороссийска уже давно играют в волейбол и сформировали собственную команду.

Кроме того, «дети-лучики» из Краснодара и близлежащих районов имеют возможность регулярно заниматься в секции айкидо. Словом, возможностей стать сильным, спортивным и даже чемпионом – море.

На сегодняшний день в центре «Дети-лучики» открыто уже 7 филиалов на Кубани: по два в Краснодаре и Новороссийске, а в Туапсе, Апшеронске и станице Динской – по одному. И в каждом сформировалось сообщество семей, которых объединила не болезнь детей, а их необычные способности радоваться каждому дню.

В Новороссийске недавно заработала группа продленного дня для детей с синдромом Дауна, которая включает не просто присмотр, но и организацию коррекционно-развивающих групповых занятий. Такая поддержка со стороны общественной организации очень важна и ценна для родителей «солнечных» деток.

Оптимисты

О том, как много сегодня делается добрых дел для семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, может рассказать каждый родитель такого «лучика». Пока их сыновья и дочки беззаботно танцевали на празднике, мамы и папы подходили к руководителю организации Александре Начаровой и искренне благодари ее за этот праздник и много других добрых дел. За то, что объединила их и «вывела» из дома: ведь раньше такие дети чаще всего сидели дома с родителями и другими родственниками и не имели такое количество друзей.

Через все это прошла 52-летняя жительница Краснодара с синдромом Дауна – Елена Аганова. Из-за особенностей развития она не смогла получить профессию и устроиться на работу, как сверстники. Однако самостоятельно осваивала новые навыки, занималась творчеством. Например, она научилась играть на пианино и даже сочиняет песни. Главными зрителями и большими поклонниками таланта Елены стали члены ее семьи.

Сегодня женщина живет в семье своей двоюродной сестры Жанны. Вместе с ней много гуляет, посещает разные культурные мероприятия, строит планы на будущее.

– Я умею играть на гитаре и пианино. Еще песни пою хорошо. И иногда рисую, очень красиво, – цветочки, животных. Люблю петь в караоке, – рассказала Елена Аганова.

Несмотря на диагноз, она очень активная и коммуникабельная. Поэтому радуется каждой возможности посетить какое-то мероприятие – концерт, спектакль и пр. И всегда остается в восторге от увиденного или услышанного.

– Она очень деятельная и творческая личность. Поэтому, если есть возможность посетить новое мероприятие, место, всегда пользуемся ею. Ведь для Лены это лучший вид досуга, – рассказала ее сестра.

Лучшим праздником для людей с синдромом Дауна назвала мероприятие в краснодарской филармонии и Марина Мальцева, которая пришла вместе с дочерью – 21-летней Полиной. Девушка радостно слушала музыку, льющуюся из колонок, и активно пританцовывала.

– Мы недавно переехали на Кубань из Киргизии и были поражены тем, как много внимания и заботы здесь принято проявлять по отношению к «детям-лучикам». Только сейчас, живя в Краснодаре, мы наконец-то начали вести активную социальную жизнь. Вместе с другими такими же семьями ходим в музеи, театры, отмечаем праздники. Полина каждый раз ждет нового мероприятия, – рассказала мама девушки.

На празднике в филармонии Полина с удовольствием общалась с другими ребятами, спрашивала, как они проводят свое свободное время. Потому что в данный момент активно ищет для себя творческое занятие, которое бы стало не просто любимым хобби, но и в перспективе смогло бы приносить какой-то доход. И нет сомнений – с поддержкой организации, которой руководит Александра Начарова, ей это точно удастся.

– Программы, которыми мы занимаемся с нашими детками, разработаны таким образом, чтобы они нашли что-то интересное для себя. Это может быть прикладное творчество, можно заниматься спортом. Есть много возможностей жить интересно, без оглядки на диагноз. И мы максимально помогаем таким семьям, чтобы наполнить их жизнь смыслом и светом, – рассказала руководитель краевой организации «Дети-лучики».

Завершился праздник показом спектакля «Финист ясный сокол», который все зрители смотрели, затаив дыхание. А после представления всем «солнечным» детям подарили мягкие игрушки.

Людмила Дмитренко