Реформа рынка добавок: как теперь будут назначать БАДы в России

Рынок биологически активных добавок в России переходит на новые рельсы. Государство вводит жесткие требования к производителям и регламентирует работу врачей с БАДами.

Правительство РФ утвердило единые критерии качества и эффективности биологически активных добавок. Документ создает правовую основу для официального назначения БАД врачами — практика, запущенная в сентябре 2025 года. Теперь медики не просто рекомендуют добавки по своему усмотрению, а вносят их в историю болезни как часть терапевтического курса.

Безопасность продукта подтверждается четырьмя маркерами: свидетельство о госрегистрации, участие в системе маркировки «Честный знак», лабораторное подтверждение состава и соответствие техрегламентам ЕАЭС. Доказать эффективность производитель обязан одним из трех путей: включить вещество в клинические рекомендации Минздрава, провести собственные испытания или опубликовать данные в рецензируемом медицинском журнале.

Назначать БАДы вправе лечащие врачи, фельдшеры и акушерки. При этом законодательно запрещены любые соглашения с производителями о продвижении продукции за вознаграждение. В медицинской карте фиксируют название, дозировку, способ и длительность приема. Льготное приобретение не предусмотрено — оплата остается за пациентом, сообщает РГ.