Учёные нашли новые соединения, подавляющие вирус оспы

Исследователи ОмГУ имени Достоевского вместе с коллегами из новосибирского центра «Вектор» разработали метод синтеза химических соединений, способных подавлять вирус оспенной вакцины.

Результаты могут лечь в основу новых лекарств, сообщили ТАСС в пресс-службе Омского университета.

Учёные научились быстро и эффективно синтезировать особый класс соединений — азлактоны. Раньше на это уходили часы, теперь достаточно от 5 до 45 минут. При этом получаются только нужные молекулы, а выход готового продукта составляет 53–73%. Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов пояснил, что исследователи модифицировали классическую реакцию Эрленмейера — Плехля, заменив традиционный уксусный ангидрид на пропионовый. Это ускорило процесс и позволило получать соединения в чистом виде без дополнительной очистки, что важно как для научных исследований, так и для потенциального производства лекарств.

Из 17 синтезированных соединений семь проявили активность против вируса осповакцины — модельного вируса, на котором проверяют лекарства. Один из новых азлактонов по своей эффективности практически не уступает существующему препарату «Цидофовир», который считается одним из стандартов лечения.

Хотя натуральная оспа как таковая считается ликвидированной, открытие новых химических соединений с высокой противовирусной активностью — важный шаг в создании резервных препаратов для борьбы с ортопоксвирусными инфекциями.