Учёные нашли генетические маркеры, указывающие на риск заболевания матки

Исследователи Белгородского госуниверситета совместно с коллегами из Курского медуниверситета предложили новый способ ранней диагностики гиперплазии эндометрия — распространённого заболевания слизистой оболочки матки.

Как показала их работа, риск развития этой патологии можно предсказать по определённым вариантам гена FSHB, который регулирует уровень половых гормонов, сообщают РИА Новости.

Гиперплазия эндометрия опасна тем, что в 1–29% случаев может перерасти в рак. Особенно уязвимы женщины в возрасте 46–49 лет (270 случаев на 100 тысяч), а к 50–54 годам показатель вырастает до 386. Но болезнь не щадит и молодых — в репродуктивном возрасте она встречается с частотой 37–132 случая на 100 тысяч женщин. При этом без симптомов диагностировать её практически невозможно, и женщина может даже не подозревать, что находится в группе риска.

Учёные выявили, что два варианта гена FSHB — rs11031002 и rs11031005 — напрямую связаны с повышенной вероятностью развития гиперплазии. Тестирование на эти маркеры позволит гинекологам заранее выявлять пациенток с высоким риском и брать их под наблюдение, не дожидаясь первых признаков болезни и не допуская её перерождения в злокачественную опухоль.

В исследовании приняли участие почти 1500 жительниц Центрального Черноземья, у 590 из которых был подтверждён диагноз. В дальнейшем авторы планируют искать аналогичные генетические маркеры для артериальной гипертензии, язвы желудка и осложнений беременности. Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда.