Учёные создали эффективный метод доставки генной терапии во все отделы мозга

Учёные нашли способ доставлять лекарства в мозг без барьера.

Исследователи из США и Дании разработали подход, позволяющий доставлять генную терапию во все регионы мозга через так называемую глимфатическую систему — сеть сосудов, очищающих центральную нервную систему. Как сообщила пресс-служба Рочестерского университета, это помогает обойти главное препятствие — гематоэнцефалический барьер, который защищает мозг от инфекций, но мешает проникновению лекарств. Мозг отделён от кровотока особым барьером, который пропускает только питательные вещества и небольшие молекулы. Из-за этого многие лекарства не могут достичь тканей мозга. Учёные решили использовать глимфатическую систему — сеть каналов, через которые циркулирует спинномозговая жидкость и удаляются отходы жизнедеятельности нейронов.

Исследователи проанализировали движение жидкостей и подобрали точку введения генной терапии в мозжечковую цистерну — крупную полость со спинномозговой жидкостью. Это позволило равномерно распределить препарат по всему мозгу. Экспериментальную терапию на основе вируса AAV5, стимулирующую образование вспомогательных клеток мозга, проверили на мышах. Она успешно проникла во все отделы мозга и заставила «заготовки» клеток превратиться в новые астроциты и олигодендроциты. При этом вирус затронул менее 1% нейронов, что говорит о высокой избирательности, сообщает ТАСС.

В перспективе метод поможет лечить рассеянный склероз и другие болезни, при которых нарушается образование вспомогательных клеток мозга.