На Кубани с начала года обследовали около 32 тыс. новорожденных с помощью расширенного неонатального скрининга

С начала 2026 года на Кубани обследовали около 32 тысяч новорожденных путем проведения расширенного неонатального скрининга.

Эта простая процедура является важнейшим шагом, позволяющим выявить тяжелые генетические и обменные заболевания у ребенка еще до того, как они успеют нанести вред. Неонатальный или «пяточный» скрининг позволяет выявить 36 жизнеугрожающих и инвалидизирующих заболеваний. Об этом сообщил министр здравоохранения Краснодарского края Владимир Крушельницкий.

«Процедура занимает несколько секунд: на пятке новорожденного делают маленький прокол, собирают кровь на специальный тест-бланк и отправляют образец в лабораторию. С начала 2026 года благодаря исследованию у 54 детей были выявлены диагнозы, среди которых наследственные болезни, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия», - написал Крушельницкий в своем канале в «Максе».

Он подчеркнул, что ключевое преимущество скрининга заключается в том, что медицинскую помощь детям начинают предоставлять еще до проявления симптомов. Фонд «Круг добра» в большинстве случаев обеспечивает малышей нужными лекарствами и медицинскими устройствами до того, как болезнь проявится клинически. Процесс ожидания результатов обычно занимает несколько дней. Родителям сообщают о результатах только в случае выявления отклонений. Если звонка нет, это означает, что все показатели в норме.

«Программа продолжает развиваться: уже со следующего года список проверяемых заболеваний планируют расширить, добавив новые редкие патологии, такие как миодистрофия Дюшенна и болезнь Помпе, чтобы защитить еще больше детских жизней», - заключил глава регионального минздрава.