Это следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.
Испытания помогут оценить переносимость, безопасность и иммуногенность препарата. Исследование будет проводиться на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет. В нем примут участие 600 человек.
О подаче документов для получения разрешения на проведение клинических исследований вакцины на основе вирусоподобных частиц ранее сообщал директор центра Александр Гинцбург. В составе препарата содержатся различные S-белки коронавируса, включая «омикрон» и «дельту». Эта вакцина может понадобиться на случай возникновения новых вариантов COVID-19, пишет «Интерфакс».
Вирусоподобные частицы – это молекулярные комплексы, которые похожи на вирусы, но не способны к инфицированию, так как не содержат вирусного генома.
Напомним, в конце января в России начались клинические исследования назальной вакцины от коронавируса «Спутник V». Активная фаза исследования займет около полугода, для участия привлекут 400 человек. На проведение первой и второй фаз клинических исследований назальной формы вакцины от коронавируса российское правительство выделило 187,8 млн рублей. Минздрав проведение клинических испытаний одобрил. Спрей, как и оригинальная версия вакцины, будет двухкомпонентным.
