Минздрав России выдал разрешение Центру имени Гамалеи на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц.
Это следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.
Испытания помогут оценить переносимость, безопасность и иммуногенность препарата. Исследование будет проводиться на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет. В нем примут участие 600 человек.
О подаче документов для получения разрешения на проведение клинических исследований вакцины на основе вирусоподобных частиц ранее сообщал директор центра Александр Гинцбург. В составе препарата содержатся различные S-белки коронавируса, включая «омикрон» и «дельту». Эта вакцина может понадобиться на случай возникновения новых вариантов COVID-19, пишет «Интерфакс».
Вирусоподобные частицы – это молекулярные комплексы, которые похожи на вирусы, но не способны к инфицированию, так как не содержат вирусного генома.
Напомним, в конце января в России начались клинические исследования назальной вакцины от коронавируса «Спутник V». Активная фаза исследования займет около полугода, для участия привлекут 400 человек. На проведение первой и второй фаз клинических исследований назальной формы вакцины от коронавируса российское правительство выделило 187,8 млн рублей. Минздрав проведение клинических испытаний одобрил. Спрей, как и оригинальная версия вакцины, будет двухкомпонентным.
