Об этом заявил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Напомним, сегодня стало известно, что Минздрав России одобрил проведение клинических исследований вакцины против коронавируса, содержащей вирусоподобные частицы. Испытания помогут оценить переносимость, безопасность и иммуногенность препарата. Исследование будет проводиться на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет. В нем примут участие 600 человек.
– Первая-вторая фаза клинических исследований должна пройти за 3-3,5 месяца, а дальше мы будем смотреть на эффективность. Если все будет очень хорошо, я думаю, что в гражданский оборот, в широкое обращение она выйдет к осени, - сказал «РИА Новости» Гинцбург.
Он также уточнил, что новая вакцина не содержит живого вируса. В препарате также нет генетического материала.
Ранее Минздрав разрешил Центру им. Чумакова провести третью фазу исследований вакцины «КовиВак» с участием детей. Испытания пройдут в детских больницах в Перми, Самаре, Подмосковье и Санкт-Петербурге.
