Минздрав России разрешил центру имени Гамалеи провести первую и вторую фазы клинических исследований препарата от COVID-19 на основе моноклональных антител «ГамКовиМаб». Об этом 5 марта сообщает информационный портал «Лента», ссылаясь на госреестр лекарственных средств.
Уточняется, что препарат изготовлен в виде раствора для внутривенного введения.
Напомним, в России завершаются доклинические испытания лекарства от коронавируса. Планируется, что запланированные работы будут окончены весной 2022 года.
Препарат основан на молекуле, блокирующей проникновение коронавируса в клетку. Поэтому он может быть эффективен против любых штаммов. Лекарство будет выпускаться в виде спрея.
