Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на начало клинических исследований нового препарата, разработанного Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, с целью нейтрализации токсина ботулизма типа А. Эта важная новость стала предметом обсуждения в РФ. Информацию о старте исследований предоставили в пресс-службе ведомства.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко подчеркнул, что данный препарат основан на моноклональных антителах, способных связывать токсин в крови пациента. Этот шаг в разработке препарата отражает важный прогресс в борьбе с опасным заболеванием и может привести к значительному улучшению терапии ботулизма.
Ожидается, что клинические испытания препарата позволят установить его безопасность, скорость метаболизма в организме, а также оптимальные методы очищения организма от препарата. Только после успешного завершения этих этапов исследования средства ученые приступят к включению больных с ботулизмом в исследование.
Глава лаборатории иммунобиотехнологий Национального исследовательского центра имени Н. Ф. Гамалеи Дмитрий Щебляков рассказал информацию о сроках проведения клинических исследований препарата. По его словам, завершение всех этапов исследования и начало оценки средства в реальных условиях ожидается не ранее 2025 года.
