Ученые Института цитологии и генетики СО РАН разработали технологию выявления предрасположенности к наследственным онкологическим заболеваниям. Для этого специалисты предложили опираться на данные о наличии в геноме пациента так называемых субмикроскопических хромосомных перестроек – мелких изменений в ДНК, которые не так легко выявить, используя только традиционные методы «поиска».
Наличие субмикроскопических хромосомных перестроек и других генетических факторов является одной из наиболее частых причин возникновения бесплодия. Ранняя диагностика проблем в геноме позволила бы парам с мелкими изменениями в ДНК зачать здорового ребенка и при этом снизить риск передачи наследственного заболевания потомкам.
С помощью новой технологии можно анализировать различные биологические материалы – кровь, опухолевые ткани и полученные в ходе процедуры ЭКО биоптаты эмбрионов. Также метод диагностики российских ученых может отличить в ходе ЭКО-диагностики эмбрион с носительством хромосомных перестроек от нормального эмбриона и повышает шансы родителей завести здорового ребенка.
Сейчас специалисты продолжают работать над усовершенствованием созданного ими метода, а также создают роботизированную станцию для анализа эмбрионов, передает РИА Новости.
