В Великобритании родились восемь детей благодаря революционной процедуре, использующей ДНК трех человек для предотвращения передачи неизлечимых наследственных заболеваний.
Все дети — четыре мальчика (двое из которых близнецы) и четыре девочки — здоровы, сообщают Sky News, со ссылкой на исследование, опубликованное в медицинском журнале New England Journal of Medicine.
Эта технология, известная как митохондриальное донорство, дает надежду семьям, в которых женщины являются носителями мутаций в митохондриях — клеточных «энергетических станциях». Дефекты в них приводят к тяжелым, часто смертельным заболеваниям, поражающим мозг, мышцы и сердце.
Процедура, которую проводят исключительно в больнице Ньюкасл-апон-Тайн, работает следующим образом:
• Из оплодотворенной яйцеклетки матери извлекают ядро с основной генетической информацией.
• Это ядро переносят в здоровую донорскую яйцеклетку, из которой собственное ядро было удалено.
• В результате эмбрион получает ДНК от матери и отца (99,8%), а здоровые митохондрии — от женщины-донора (0,2%).
Хотя технология является прорывом, исследование показывает, что она не идеальна. Из 22 женщин, прошедших процедуру, забеременели только семь, родив в итоге восемь детей (уровень успеха — 36%). Более того, у троих из восьми младенцев тесты выявили небольшой процент дефектных митохондрий, перенесенных от матери. Хотя сейчас их уровень слишком низок, чтобы вызвать болезнь, за здоровьем этих детей будут внимательно наблюдать.
Несмотря на этические споры о создании «детей от трех родителей» и изменении наследуемой генетической информации, для семей, столкнувшихся с болезнью, это долгожданное избавление.
— Эмоциональное бремя, связанное с митохондриальной болезнью, исчезло, и на смену ему пришли надежда, радость и глубокая благодарность, - рассказала мать одного из мальчиков.
