Программа работает с данными секвенирования ДНК.
Ученые Новосибирского государственного университета создали программное обеспечение (ПО) для анализа данных секвенирования ДНК. Разработка позволит точнее выявлять мутации онкологических заболеваний. Об этом сообщили в пресс-службе университета.
Программа, получившая название VarAn (Variant Analyzer), предназначена для комплексной обработки геномных данных, полученных методом высокопроизводительного секвенирования. К текущему момент ПО уже прошло государственную регистрацию.
В университете отметили, что разработка отличается от существующих аналогов расширенным набором функций: система способна анализировать как наследственные, так и соматические (ненаследственные) мутации, что важно для клинической онкологии. Интуитивно понятный интерфейс делает инструмент доступным для врачей и генетиков.
Разработчик программы Александр Вихорев пояснил, что VarAn выполняет полный цикл обработки данных – от контроля качества коротких фрагментов ДНК (FASTQ) до формирования клинического отчета с перечнем значимых мутаций.
