Исследователи Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) разработали принципиально новую молекулярную основу для препаратов двойного действия.
Эти «гибридные» молекулы одновременно атакуют опухолевые клетки и снимают воспаление, что открывает путь к созданию более эффективных и безопасных лекарств для лечения онкологических и тяжёлых аутоиммунных заболеваний.
Ключевой проблемой при создании таких многофункциональных молекул до сих пор была их структурная нестабильность. Лекарство, словно ключ, должно иметь чёткую трёхмерную форму, чтобы точно связываться с мишенью в организме. Учёным ПНИПУ удалось решить эту задачу, разработав методику, которая заставляет гибридную молекулу самостоятельно сворачиваться в стабильную и жёсткую пространственную структуру, сообщает ТАСС.
За основу был взят антипирин — известное обезболивающее вещество. Путём его химической модификации с использованием мочевины исследователям удалось синтезировать новые соединения, проявляющие как противоопухолевую, так и противовоспалительную активность. Ключевым этапом стал процесс циклизации, при котором линейная молекула превратилась в замкнутую кольцевую структуру, что и обеспечило ей необходимую стабильность. Выход целевого вещества составил 68%, что подтверждает эффективность метода.
Это открытие имеет огромный практический потенциал. Сегодня для лечения, например, тяжёлого артрита, псориаза суставов или болезни Крона пациенты вынуждены принимать два разных препарата: один для снятия боли и воспаления, другой — для подавления патологического процесса. Это увеличивает медикаментозную нагрузку и риск побочных эффектов. Новая технология позволяет объединить оба действия в одной молекуле, что может повысить эффективность терапии и снизить токсическое воздействие на организм.
