Учёные из Новосибирска намерены к 2030 году впервые в России запустить полный цикл производства персональных клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний, включая тяжёлые поражения суставов.
Об этом заявил директор НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ) Максим Королёв.
В основе технологии лежит перспективный метод CAR-T-терапии, который уже успешно применяется в онкогематологии. Для лечения у пациента забирают его собственные иммунные Т-клетки, генетически модифицируют их, «обучая» распознавать и атаковать патологические клетки, а затем возвращают в организм, сообщает ТАСС.
«Это проект по использованию клеточных технологий в режиме госпитального исключения для лечения ревматических заболеваний, который планируется реализовать к 2030 году. Внутри клиники будет построен к этому времени маленький фармацевтический завод», — пояснил Королёв.
По его словам, такой подход позволит не только обеспечивать пациентов передовой терапией, но и полностью производить все технологические компоненты на месте. На сегодняшний день в России нет практики создания подобных препаратов для лечения ревматических болезней — третьего по распространённости класса заболеваний, поражающих соединительные ткани, суставы и мышцы.
Для разработки ключевых компонентов, в частности вирусных векторов для доставки генетического материала в клетки, в Новосибирском государственном университете уже создана специальная лаборатория.
«Клеточный продукт будет работать внутри организма пациента и будет способствовать обузданию нарушенной иммунологической толерантности и приводить к длительной безлекарственной ремиссии», — отметил глава НИИКЭЛ.
