Исследователи Томского политехнического университета усовершенствовали таргетные белки DARPin, используемые для диагностики онкологических заболеваний.
Модификация с помощью глицина и глутамата позволила не только упростить процесс получения препарата, но и снизить его накопление в здоровых тканях, что делает диагностику более безопасной и точной. Результаты опубликованы в журнале Molecular Pharmaceutics, сообщили в пресс-службе вуза.
Ранее мечение белка проводилось в два этапа, что давало низкий выход продукта и требовало дополнительной очистки. Это усложняло производство и ограничивало доступность препарата для медицинских учреждений. Новая версия позволяет проводить мечение технецием-99м в одну стадию с гораздо большим выходом готового средства.
Ключевое преимущество разработки — улучшенный контраст между опухолевыми и здоровыми тканями. Благодаря малым размерам модифицированный белок лучше проникает в новообразования и быстрее выводится из здоровых органов, снижая фоновое излучение. Это особенно важно, поскольку одной из главных проблем существующих радиофармпрепаратов остаётся именно накопление в здоровых тканях, что искажает диагностическую картину, сообщает ТАСС.
Старший научный сотрудник центра «Онкотераностика» Мария Ларькина отметила, что в мире активно ведутся поиски новых анти-EpCAM-таргетных препаратов. Только в США зарегистрировано более 60 клинических исследований, однако готовых радиофармпрепаратов для диагностики до сих пор нет. Новая разработка томских учёных может стать одним из наиболее перспективных кандидатов для клинических испытаний.
