Сейчас часть пациентов с редкими диагнозами получает препараты за счёт федеральных средств, а часть — за счёт региональных. Коммунисты предлагают устранить это неравенство и гарантировать бесплатные медикаменты всем нуждающимся независимо от места проживания.
Депутаты от КПРФ под руководством Алексея Куринного, заместителя председателя думского комитета по охране здоровья, подготовили законопроект о переводе обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями на федеральное финансирование. Документ, с которым ознакомился ТАСС, предполагает внесение изменений в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
Сейчас система работает выборочно: пациенты с заболеваниями из перечня «14 высокозатратных нозологий», а также дети и молодые люди до 19 лет, поддерживаемые фондом «Круг добра», получают лекарства за счёт федерального бюджета. Остальные категории больных зависят от возможностей региональных властей.
Куринный пояснил, что такая схема создаёт неравенство: в одних субъектах пациенты своевременно получают необходимые препараты, в других — сталкиваются с задержками или отказами из-за нехватки средств. Богатые регионы ещё могут самостоятельно финансировать закупки, но большинство дотационных территорий не справляется с этой нагрузкой.
Авторы инициативы предлагают гарантировать бесплатное лекарственное обеспечение всем гражданам с хроническими прогрессирующими орфанными заболеваниями, независимо от того, где они живут. Полномочия по закупкам и распределению препаратов планируется передать на федеральный уровень.
В пояснительной записке отмечается, что централизация позволит не только выровнять доступность лечения, но и снизить общие расходы за счёт оптовых закупок, а также гибко перераспределять медикаменты между регионами в зависимости от потребности.
