Завершена третья фаза клинических исследований препарата экопипам для лечения синдрома Туретта.
В исследовании участвовал 216 добровольцев в возрасте от 6 до 58 лет с синдромом Туретта из США, Канады, Болгарии, Сербии, Италии и других европейских стран. Длительность приёма препарата составила 24 недели; оценивались изменения состояния и побочные эффекты.
Согласно опубликованным данным, на фоне приёма экопипама повторные тики и другие симптомы отсутствовали примерно у 60% детей. В группе плацебо аналогичный эффект наблюдался у 30% несовершеннолетних участников. У взрослых также зафиксирована положительная динамика, выраженная в меньшей степени.
Тяжёлых побочных эффектов не зарегистрировано. Наиболее частыми нежелательными явлениями были бессонница, тревожность и головная боль. В двух случаях отмечена возможная индивидуальная непереносимость препарата, сообщает ТАСС.
Руководитель исследования Дональд Гилберт (Университет Цинциннати) указал, что предыдущие фазы испытаний также подтвердили снижение частоты тиков без опасных побочных эффектов. Экопипам является первым препаратом, избирательно подавляющим D1-дофаминовые рецепторы, дисфункция которых связана с развитием синдрома Туретта.
Синдром Туретта — расстройство центральной нервной системы, характеризующееся двигательными и вокальными тиками. Примерно в 10 % случаев отмечаются неконтролируемые вокализации с ненормативной лексикой. Распространённость синдрома составляет 0,3–0,9 %. Риск заболевания у детей пациентов примерно в 60 раз выше по сравнению с общей популяцией. Согласно современным представлениям, синдром обусловлен не единичной мутацией, а комбинацией нескольких генетических факторов.
