Клинические исследования новой российской вакцины GamTBvac, разработанной в центре имени Гамалеи, планируется завершить до конца 2026 года, а регистрация препарата намечена на 2027 год.
Об этом ТАСС сообщила главный внештатный специалист фтизиатр Минздрава России Ирина Васильева. Вакцина является бустерной — она усиливает действие БЦЖ, которая сейчас применяется только для защиты детей от тяжёлых форм туберкулёза. GamTBvac предназначена для взрослых и в первую очередь рассчитана на группы риска. Как пояснила Васильева, после регистрации препарата заболеваемость среди уязвимых категорий населения должна снижаться ещё более быстрыми темпами. В настоящее время в клинических исследованиях участвуют около 20 регионов России. После регистрации вакцину ждёт ещё один этап — пострегистрационные испытания. Российский препарат также планируют предложить странам с высоким бременем туберкулёза — государствам Африки, Юго-Восточной Азии и Латинской Америки.
По данным Минздрава, Россия исключена из списка стран ВОЗ с высоким бременем туберкулёза и занимает лидирующие позиции по темпам снижения заболеваемости. С 2016 по 2025 год заболеваемость снизилась на 55%, смертность — на 61%. С 2020 года Россия ежегодно обновляет исторические минимумы: по итогам 2025 года заболеваемость составила 23,9 случая на 100 тысяч населения, смертность — 3,0.
