Министерство здравоохранения Российской Федерации представило новый регламент, касающийся создания и функционирования врачебных комиссий в медицинских учреждениях. Этот документ начнет действовать с 1 сентября 2025 года и заменит существующий приказ Минздрава, действующий с 2012 года.
Как напоминает Коммерсантъ, врачебные комиссии формируются в пределах медицинских организаций, таких как больницы и поликлиники, для решения сложных и конфликтных вопросов, возникающих в процессе диагностики, лечения и реабилитации пациентов.
Как сообщалось ранее, новый приказ представляет интерес благодаря введению критериев, позволяющих комиссии назначать пациентам препараты, которые не зарегистрированы в России. Это возможно, если состояние больного не улучшается или ухудшается при использовании зарегистрированного лекарства, либо если в стране отсутствуют отечественные аналоги.
Кроме того, если у пациента есть индивидуальная непереносимость определенного препарата или если не существует эффективных немедикаментозных методов лечения, комиссия также сможет рассмотреть вариант назначения незарегистрированного лекарства.
В соответствии с действующим на текущий момент старым приказом врачебный консилиум может принимать решение о назначении незарегистрированного препарата только "по жизненным показаниям", если все специалисты единогласно согласны с тем, что отсутствие лечения представляет угрозу для жизни пациента.
Среди других новых положений опубликованного документа — возможность принятия решения о назначении биомедицинского клеточного продукта, специально разработанного для конкретного пациента в медицинском учреждении, где этот продукт будет использоваться, а также обязательное психиатрическое освидетельствование.
