По поручению главы региона Вениамина Кондратьева планируется выделить дополнительно 500 млн рублей на обеспечение жителей Кубани лекарствами, сообщили в региональном министерстве финансов. Этот вопрос вынесут на февральскую сессию Законодательного Собрания.
В министерстве здравоохранения региона добавили, что дополнительные средства планируют направить, в том числе, на лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Также а эти средства приобретут лекарства для людей, страдающих диабетом, онкологией, эпилепсией и другими тяжелыми заболеваниями.
Положительное решение об увеличении финансирования, при поддержке депутатов, увеличит общую сумму средств, направленных на приобретение лекарств в 2021 году почти до 4,9 млрд рублей. В прошлом году на эти цели выделялось 4,2 млрд рублей.
В настоящее время в регионе под наблюдением специалистов находятся 57 детей с СМА, из них 30 человек уже получают необходимые препараты.
Детям со спинальной мышечной атрофией необходимы препараты «Спинраза» и «Рисдиплам». При этом «Спинраза», которая являлась единственным зарегистрированным в РФ препаратом для лечения СМА, впервые включена в перечень жизненно необходимых только с января этого года. Также в конце прошлого года Минздрав России зарегистрировал еще один препарат для детей с СМА – «Рисдиплам».
Внесение «Спинразы» правительством РФ в список жизненно необходимых препаратов позволило регионам включиться в работу по обеспечению жителей края препаратами. В настоящее время минздрав края уже направил заявку в Министерство здравоохранения РФ на централизованную поставку лекарств для всех детей со СМА на Кубани.
– Рассчитываем, что благодаря началу работы фонда «Круг добра», созданного указом Президента РФ, эта заявка будет выполнена, и все дети получат лечение, – добавили в региональном ведомстве.
Краснодарский край по числу детей с таким редким заболеванием, как СМА, находится на третьем месте в России после Москвы и Московской области.
