В России начали испытания препарата, разработанного учеными «Сириуса» совместно с сотрудниками компании «Генериум». Лекарство предназначено для лечения редкого генетического заболевания – мышечной дистрофии Дюшенна. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на члена-корреспондента РАН, вице-президента по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум» Дмитрия Кудлая.
– С «Сириусом» интереснейшая разработка у «Генериума» есть по болезни Дюшена. Это проект персонализированной медицины, здесь технолог становится врачом. <...> Он на стадии клинических исследований, это генная терапия. Это наша оригинальная разработка, – приводит издание комментарий представителя компании.
Миодистрофия Дюшенна – заболевание, при котором происходит необратимое разрушение мышечных клеток. Основными симптомами болезни являются слабость мышц, затруднения при движениях с детского возраста.
Ранее в пресс-службе администрации федеральной территории Сириус сообщили о том, что первые отечественные препараты для лечения миодистрофии Дюшенна, легочной гипертензии и других наследственных заболеваний будут выпускать уже в 2026 году.
В 2025-м в Университете «Сириус» запустят производственную аптеку и начнут перенос разработанных учеными технологий синтеза новых лекарств. Все это позволит сделать препараты доступными для детей с наследственными заболеваниями. Ранее эти лекарства приходилось транспортировать в Россию, причем за огромные деньги.