В России выпустили первую партию препарата от редкой болезни Фабри. Отмечается, что лекарство уже используют для терапии пациентов.
– Первый пациент с болезнью Фабри начал получать лечение препаратом полностью российского производства. В феврале на рынок выпущена первая партия препарата «Фабагал» (агалсидаза бета), произведенная в России по полному циклу, включая субстанцию, – сообщает ТАСС, ссылаясь на пресс-службу компании «Петровакс фарм».
Проект был реализован компанией совместно с НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. Это первый случай в истории российской медицины, когда препарат от редкого заболевания был полностью воссоздан в стране. Из-за доступной цены препаратом могут воспользоваться в два раза больше пациентов, с диагностированной болезнью Фабри.
«Фабагал» был зарегистрирован в России в 2023 году. Его вывод на российский рынок позволил снизить стоимость терапии примерно на 40%. С момента регистрации уже более 50 российских пациентов получили лечение с использованием препарата.
Болезнь Фабри – редкое наследственное заболевание, вызванное дефицитом фермента альфа-галактозидазы, что приводит к накоплению липидов в клетках и поражению органов.
