Первая фаза клинических испытаний отечественного препарата на основе вируса осповакцины против рака головного мозга может охватить около 30–50 человек.
Об этом сообщила старший научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Елена Кулигина на конференции в Новосибирске.
Препарат предназначен для пациентов с рецидивом глиобластомы — агрессивной злокачественной опухоли головного мозга четвёртой степени. Испытания предполагают однократное введение препарата после хирургического вмешательства и последующее наблюдение за пациентами в течение года. Сейчас учёные обсуждают детали с нейрохирургами. Препарат создан на основе штамма вируса осповакцины. Учёные заменили два гена вируса, чтобы усилить иммунный ответ и повысить противоопухолевую активность. Доклинические испытания показали, что средство эффективно подавляет развитие опухоли, не затрагивая здоровые клетки, сообщает ТАСС.
Разработка ведётся Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром «Вектор» Роспотребнадзора и компанией «Онкостар» (резидент «Сколково»). Ранее Минздрав выдал разрешение на клинические испытания этого препарата против рака груди, которые проходят в Центре онкологии им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге.
