Отечественную вакцину, разработанную Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), начнут применять на практике уже в 2025 году. Сейчас специалисты работают над завершением трехлетнего цикла исследований, посвященных проверке эффективности и безопасности разработанного препарата.
– Мы закончили фактически трехлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее применять у пациентов, – приводит ТАСС комментарий руководителя агентства Вероники Скворцовой, озвученный в ходе встречи с президентом РФ Владимиром Путиным.
Как отметила представитель ФМБА, вместе с доработкой вакцины от онкологии медики также ведут работу по созданию иных препаратов от онкозаболеваний разных локализаций, в том числе меланомы, рака кожи и злокачественного новообразования головного мозга – глиобластомы.
Еще одна разработка специалистов – технология верификации мутаций, вызывающих опухоли у конкретных людей, а также технология синтеза так называемых выбранных пептидов, активирующая иммунную систему и направляющая ее на опухоль. Благодаря последней разработке специалисты агентства смогли сократить объемы опухолей у лабораторных грызунов в среднем на 75-80%.