Ученые Саратовского госмедицинского университета в составе научного коллектива разработали метод прогнозирования здоровья детей до их рождения. С помощью способа российских специалистов будущие родители смогут запланировать рождение нового члена семьи без рисков для его здоровья, сообщает РИА Новости.
Способ ученых из Саратова нацелен на обнаружение таких врожденных проблем со здоровьем, как порок сердца и отклонения в умственном и речевом развитии. Первое нарушение является наиболее распространенным и вызван генетическими «поломками», уверены специалисты.
Для выявления у будущего ребенка проблем со здоровьем врачи обращаются к методу хромосомного микроматричного анализа генетического материала. Однако, как уверяют ученые, он обладает рядом существенных недостатков.
Сотрудники СГМУ с коллегами из Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова при поддержке НКО «Благотворительный фонд медико-социальных генетических проектов помощи «Геном жизни» предложили вместо него обращаться к другому способу, суть которого состоит в выявлении мутации генов с помощью расшифровки полного генома.
– Чтобы выявить генетические причины заболевания, мы провели у детей с пороками сердца и их родителей полное секвенирование генома. Более 80% обследованных детей наряду с пороками сердца имели задержку психоречевого развития. В результате мы обнаружили патогенные варианты в 13 различных генах, – приводит агентство комментарий доцента кафедры госпитальной педиатрии и неонатологии СГМУ Ольги Гуменюк.
Специалисты также провели генанализ родителей, чьи дети были рождены с мутациями. Его результаты показали, что у большинства новорожденных проблемы со здоровьем не были унаследованы от родителей.
– Мы установили причины как пороков развития сердца, так и отклонений в умственном и речевом развитии и составили оптимальную маршрутизацию пациентов. У родителей появилась возможность прогнозировать дальнейшее рождение здоровых детей, – передает РИА Новости.
