В отделении патологии новорожденных и недоношенных детей № 2 городской клинической больницы № 20 в Ростове-на-Дону специалисты диагностировали у младенца редкое генетическое заболевание - буллезный эпидермолиз. Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения Ростовской области.
Буллезный эпидермолиз - это тяжелое состояние, при котором от малейшего прикосновения у ребенка появляются болезненные пузыри и раны на коже. По данным властей, в России живут около 2500 "детей-бабочек" с таким диагнозом.
Новорожденный поступил в больницу в возрасте всего нескольких дней. Его состояние было крайне тяжелым - значительная часть тела была лишена кожного покрова, а новые раны возникали даже от легких прикосновений.
Врачи немедленно провели консультации с ведущими специалистами научных центров Ростова-на-Дону и Москвы. Благодаря оперативным и скоординированным действиям медиков состояние ребенка удалось стабилизировать.
Буллезный эпидермолиз - это редкое, но крайне тяжелое генетическое заболевание кожи. Оно значительно осложняет жизнь пациентов и требует постоянного ухода. Ранняя диагностика и комплексное лечение играют ключевую роль в предотвращении осложнений и улучшении качества жизни "детей-бабочек".
